Le HCB rend des avis de natures très diverses. Présentés de manière contextuelle et thématique dans les rapports d’activité  du HCB, ces avis sont accessibles en ligne à l’exception des avis concernant l’utilisation confinée d’OGM, pour des raisons de confidentialité des données.

Sauf exception, les avis du HCB concernant la dissémination volontaire d’OGM sont constitués d’un avis du Comité scientifique (CS) et d’une recommandation du Comité économique, éthique et social (CEES).

Recherche librePériodeCatégoriesType OGM
Par ex., 08/19/2019
Par ex., 08/19/2019

Avis

Date Titre Indication thérapeutique Périmètre de la demande Promoteur Avis
09/05/2012 Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour le traitement du mélanome métastatique Mélanome métastatique Essai clinique de phase I/II BioAlliance Pharma
17/04/2012 Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour le traitement du SIDA SIDA Essai clinique de phase I/II Theravectys
26/03/2012 Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique de phase III pour le traitement de la leucémie aiguë à haut risque de récidive Leucémie aiguë à haut risque de récidive Essai clinique de phase III MolMed
12/03/2012 Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour le traitement du cancer colorectal Cancer colorectal Essai clinique de phase I/II Jennerex
24/02/2012 Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique de phase IIb pour le traitement du cancer du foie Cancer du foie Essai clinique de phase IIb Jennerex
25/11/2011 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Immunothérapie post-transplantation à l'aide de lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de l'EBV modifiés pour exprimer le CD19?, chez les enfants présentant une leucémie lymphoblastique à haut risque [de rechute] ». CS
27/10/2011 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Etude de phase IIb/III randomisée contrôlée contre placebo, en double aveugle évaluant l’effet du produit d’immunothérapie TG 4010 en association avec une thérapie de 1ère ligne chez des patients atteints d’un Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC) de stade IV ».
01/07/2011 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Essai de thérapie génique de phase I/II utilisant le vecteur rAAV2/4.hRPE65 ».
27/06/2011 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Etude de phase I/IIa d’augmentation de la dose sur l’innocuité de StarGenTM injecté par voie sous-rétinienne administré à des patients atteints du syndrome de dégénérescence maculaire de Stargardt ».

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