Le HCB rend des avis de natures très diverses. Présentés de manière contextuelle et thématique dans les rapports d’activité  du HCB, ces avis sont accessibles en ligne à l’exception des avis concernant l’utilisation confinée d’OGM, pour des raisons de confidentialité des données.

Sauf exception, les avis du HCB concernant la dissémination volontaire d’OGM sont constitués d’un avis du Comité scientifique (CS) et d’une recommandation du Comité économique, éthique et social (CEES).

Recherche librePériodeCatégoriesType OGM
Par ex., 09/23/2019
Par ex., 09/23/2019

Avis

Datetrier par ordre croissant Titre Indication thérapeutique Périmètre de la demande Promoteur Avis
26/01/2010 Réponse au questionnaire de la Commission européenne sur l’évaluation socio-économique des OGM. CEES
19/10/2009 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : «Correction de cellules CD34 autologues par un vecteur lentiviral hWAS cDNA ».
14/10/2009 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, à groupes parallèles, de la sécurité d’emploi et du taux de réponse de 3 doses sous-cutanées de 5. 107ufp de RO5217790 chez des patientes présentant une néoplasie intraépithéliale cervicale de grade 2 ou 3 associée à une infection par le PVH à haut risque ».
14/10/2009 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Etude de phase I/II d’un traitement combiné d’immunothérapie associant des TIL (Tumor Infiltrating Lymphocytes) couplés à l’administration d’IL2 et à des injections intra-tumorales de vecteurs adénoviraux exprimant l’interféron gamma humain (Ad-IFN?) chez des patients atteints de mélanome au stade métastatique IIIc/IV de l’AJCC ».
04/09/2009 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Essai de phase I pour l’évaluation de l’innocuité de l’injection intra-tumorale d’un vecteur MVA-FCU1 combiné avec une chimiothérapie pour le traitement de récidives loco-régionales de tumeurs (tête et cou, sein, thyroïde, glandes salivaires et tissus mous) ».
11/06/2009 Avis relatif à l’essai de recherche biomédicale : « Essai de phase I pour l’évaluation de l’innocuité de l’injection intra-tumorale d’un vecteur MVA-FCU1 combiné avec une chimiothérapie pour le traitement de tumeurs hépatiques primitives ou secondaires ».
Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique de phase I/IIa pour le traitement de la Neuropathie Héréditaire de Leber (NOHL) Neuropathie héréditaire de Leber (NOHL) Essai clinique de phase I/II GENSIGHT Biologics
Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique de phase III pour la protection de receveurs séropositifs pour le cytomégalovirus (CMV) Cytomégalovirus (CMV) Essai clinique de phase III CTI Clinical Trial and Consulting services France SARL pour ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT, INC
Avis relatif à une demande d'autorisation d'un essai clinique de thérapie génique pour le traitement de la réaction du Greffon contre l'hôte (GVHD) lors de greffe hématopoïétique allogénique Réaction du greffon contre l'hôte (GVHD) lors de greffe hématopoïétique allogénique Essai clinique de phase I/II Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

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